辉瑞突破性乳腺癌新药Ibrance III期临床一线治疗ER+/HER2-乳腺癌获得成功
未来10年，罗氏、辉瑞、阿斯利康将分别主导HER2+乳腺癌、ER+乳腺癌、三阴乳腺癌市场。
辉瑞突破性乳腺癌新药Ibrance喜获FDA批准由一线扩大至二线治疗HR+/HER2-乳腺癌
Ibrance是全球首个CDK4/6抑制剂，这是一种首创新药，将主导HR+乳腺癌市场。此次批准，将Ibrance由一线治疗扩大至二线治疗。
辉瑞突破性乳腺癌新药Ibrance获FDA批准由一线扩大至二线治疗HR+/HER2-乳腺癌
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）突破性乳腺癌药物Ibrance（palbociclib，125mg胶囊）近日喜获FDA批准扩大适应症，联合阿斯利康肿瘤学药物Faslodex（fulvestrant，氟维司群），用于接受内分泌治疗后病情进展的激素受体阳
诺华Afinitor获欧盟批准用于HR+/HER2-晚期乳腺癌
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --诺华制药宣布，欧盟委员会已批准其抗癌新药依维莫司片剂（Afinitor，everolimus）可联合依西美坦（exemestane）用于激素受体阳性（HR+）及人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌（HR+型晚期乳腺癌）的治疗，适用人群为接受非甾体芳香化酶抑制剂类药物治疗后复发或进展型、且无内脏疾病症状的绝经后妇女患者。
GSK拉帕替尼III期HER2阳性晚期胃癌试验EGF110656失败
2013年6月4日讯 /生物谷BIOON/ --3日，葛兰素史克（GSK）宣布，有关拉帕替尼（lapatinib）的一项III期研究EGF110656未能达到研究的主要终点。该研究在HER2阳性晚期胃癌（gastric cancer）患者中开展，与单独化疗组相比，lapatinib联合化疗没有达到改善总存活率（OS）的主要终点。
诺华Afinitor显著延长HER2阳性晚期乳腺癌患者PFS
2013年5月18日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）5月18日公布了关键性III期BOLERO-3临床试验的数据。该项研究在HER2阳性晚期乳腺癌女性患者中开展，数据表明，与安慰剂+赫赛汀（Herceptin，通用名trastuzumab，曲妥珠单抗）+长春瑞滨（vinorelbine ）治疗组相比，依维莫司（Afinitor...
Cancer Discovery：现有抗HER2药物可能会帮助更多乳腺癌患者
2012年12月8日讯 /生物谷BIOON/ --据华盛顿大学医学院和其他机构研究人员完成的一项DNA测序研究证实更多的癌症患者能够受益于高效乳腺癌的药物。 研究人员发现有些HER2阴性亚型的乳腺癌妇女可能会受益于抗HER2药物，即使标准测试并不能表明她们会受益于这些药物。
罗氏T-DM1显著改善HER2阳性转移性乳腺癌患者生存
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）今天公布了III期EMILIA研究的更新生存数据（updated survival results），这些数据表明，与拉帕替尼（lapatinib）+希罗达（卡培他滨，Xeloda）组合疗法相比，既往已治疗的HER2阳性转移性乳腺癌（mBC）患者，接受抗体偶联药物T-DM1（trastuzumab emtansine ...
JAMA Onco：HER2阳性乳腺癌易致免疫缺陷 促进癌症复发
HER2阳性乳腺癌患者在接受治疗后出现复发可能是由于身体免疫系统存在一种癌症造成的特异性缺陷所导致，而根据宾夕法尼亚大学Perelman医学院研究人员的一项最新研究成果，靶向HER2的疫苗能够对这种免疫系统缺陷进行补救。相关研究结果发表在国际学术期刊JAMA Oncology上。
德国Wilex发布Mesupron治疗HER2-受体阴性转移性乳腺癌II期临床结果
6月14日，德国Wilex生物制药公司宣布，发布口服候选药物Mesupron用于治疗HER2-受体（表皮生长因子受体2）阴性转移性乳腺癌的研究数据。 Mesupron（INN：Upamostat）是尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）抑制剂，Wilex在研究中将其与化疗剂卡培他滨（Capecitabine，Xeloda）联合用于临床。